郑敏  副教授

硕士生导师

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个人简介

郑敏，男，副教授，硕士生导师。厦门大学生物化学与分子生物学专业获博士学位。主要从事肝病发病机制与诊疗策略研究，重点关注硫醇稳态调控在肝损伤、肝癌发生、发展和治疗中的作用。分别于2006年和2012年赴美国Scripps研究所和哈佛医学院从事一年的访问交流。在Nature Cell Biology, Cell Research, Cancer Letters等杂志上发表第一作者或通讯作者SCI论文十余篇。获福建省青年科技奖，入选福建省青年拔尖人才，获国家基金、福建省杰出青年基金，福建省自然科学基金重点项目，福建省高校杰出青年科研人才培育计划资助。担任福建省医学会副会长、福建省卫生科技教育管理协会副会长。

研究领域

 肝病发病机制与诊疗策略研究

主持/参与的项目

 现主持国家自然科学基金面上项目1项，福建省自然科学基金项目2项。在研经费近百万元。

科研成果

1. Yu C, Liu J, Jian H, Wen B, Jiang M, Zhang B, Lin M, Lin J, Dai Z, Zhong CQ, Zheng M. ChaC1-based drug screenings identify a synergistic lethal effect of auranofin and proteasome inhibitors in hepatocellular carcinoma cells. Cell Death Discov. 2025 Nov 17;11(1):532. doi: 10.1038/s41420-025-02838-6. PMID: 41249117; PMCID: PMC12624118.

2. Dai Z, Wang X, Peng R, Zhang B, Han Q, Lin J, Wang J, Lin J, Jiang M, Liu H, Lee TH, Lu KP, Zheng M （通讯作者）. Induction of IL-6Rα by ATF3 enhances IL-6 mediated sorafenib and regorafenib resistance in hepatocellular carcinoma. Cancer Lett. 2021 Oct 20; 524: 161-171. doi: 10.1016/j.canlet.2021.10.024. Epub ahead of print. PMID: 34687791. （中科院一区）

2.张炳辉, 江铭婷，郑敏（通讯作者）. 谷胱甘肽胞质降解酶ChaC1的生物学特征与功能. 中国生物化学与分子生物学报. 2022，38(3):284-289.

3. Xie L, Zeng Y, Dai Z, He W, Ke H, Lin Q, Chen Y, Bu J, Lin D, Zheng M（通讯作者）. Chemical and genetic inhibition of STAT3 sensitizes hepatocellular carcinoma cells to sorafenib induced cell death. Int J Biol Sci. 2018 Apr 25;14(5):577-585. PMID: 29805309. （中科院二区）

4. Xie L, Dai Z, Pang C, Lin D, Zheng M（通讯作者）. Cellular glucose metabolism is essential for the reduction of cell-impermeable water-soluble tetrazolium (WST) dyes. Int J Biol Sci. 2018 Sep 7;14(11):1535-1544. PMID: 30263006. （中科院二区）

5. Zheng M（通讯作者）, Xie L, Liang Y, Wu S, Xu H, Zhang Y, Liu H, Lin D, Han J, Lu K. Recognition of cytosolic DNA attenuates glucose metabolism and induces AMPK mediated energy stress response. Int J Biol Sci. 2015 Apr 5;11(5):587-94. PMID: 25892965. （中科院二区）

6. Zheng M, Wang YH, Wu XN, Wu SQ, Lu BJ, Dong MQ, Zhang H, Sun P, Lin SC, Guan KL, Han J. Inactivation of Rheb by PRAK-mediated phosphorylation is essential for energy-depletion-induced suppression of mTORC1. Nat Cell Biol. 2011 Mar;13(3):263-72. doi: 10.1038/ncb2168. Epub 2011 Feb 20. PMID: 21336308; PMCID: PMC3070924.（中科院一区）

（更新于2026年3月）